在医疗器械领域，“准字号”是一个重要的标识，它代表了一款医疗器械经过相关部门的审核，达到了一定的安全和性能标准，可以在市场上合法销售。那么，“准字号”到底意味着什么呢?本文将带您深入了解医疗器械准字号的相关知识。

国外实验室出具的生物相容性试验报告在中国注册时是否认可? 是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验？

中华人民共和国国务院令第650号第八章

在我国，医疗器械按照风险程度分为三类。

医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答

依据《国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》

对于在两个临床试验机构开展的医疗器械临床试验，若其临床试验设计符合《医疗器械临床试验质量管理规范》中多中心临床试验的相关要求，应当明确一个临床试验机构作为牵头单位，并按照同一试验方案同期开展临床试验，以确保在临床试验方案执行、试验用医疗器械使用方面的一致性。

医疗器械注册证有效期届满需要延续注册的，注册人应当在医疗器械注册证有效期届满6个月前